Identifiera riskfaktorer och förbättra förebyggande åtgärder och tidig upptäckt

Att förebygga cancer börjar med att förstå vem som löper risk att utveckla cancer och varför. Arbetsområde 1 lägger den vetenskapliga grunden för cancerförebyggande åtgärder och riskprediktion genom att undersöka hur genetiska, biologiska, miljömässiga, reproduktiva, livsstilsrelaterade och socioekonomiska faktorer samspelar genom hela livet och påverkar utvecklingen av kvinnors cancer.

Vi integrerar genomisk och klinisk information med data från svenska populationskohorter, biobanker, hälso- och sjukvårdsregister, socioekonomiska register och miljödata för att utveckla heltäckande modeller för cancerrisk. Genom att kombinera polygena riskpoäng med icke-genetiska faktorer, såsom reproduktiv historia, livsstil, immunfunktion, miljöexponering och sociala förhållanden, vill vi öka förståelsen för de komplexa samband som bidrar till cancerutveckling och förbättra precisionen i riskbedömningen.

Ett centralt fokus är att förstå hur erfarenheter och exponeringar under olika delar av livet – från tidig ålder till vuxenlivet, inklusive graviditet, familjebildning och förändrade sociala förhållanden och vårdmiljöer – påverkar cancerrisken. Genom att studera dessa faktorer tillsammans syftar arbetsområde 1 till att bättre förstå canceretiologin och de mekanismer som ligger till grund för skillnader i cancerincidens.

Den kunskap som genereras ska omsättas i robusta, kliniskt relevanta riskmodeller och beslutsstödverktyg för hälso- och sjukvården. Modellerna ska bidra till individanpassad prevention, riskbaserad screening och tidigare upptäckt, med målet att förebyggande insatser ska vara både effektiva och jämlika för hela befolkningen.

Medverkande forskare

Camila Consiglio, Carina Bernardo, Ingrid Hedenfalk, Lisa Rydén, Niklas Loman, Päivi Kannisto, Sophia Zackrisson, Simon Timpka, Therese Nilsson 

Forskningsfokus

• Identifiera biologiska, miljömässiga och sociala faktorer som påverkar kvinnors cancerrisk under hela livet.
• Utveckla och validera individanpassade riskmodeller som kombinerar genetiska och icke-genetiska faktorer.
• Säkerställa att riskmodeller är jämlika och tillämpbara i olika befolkningsgrupper.
• Omsätta forskningen i praktiska verktyg som stödjer individanpassad förebyggande våd, riskstratifierad screening, tidigare upptäckt samt evidensbaserade beslutsfattande inom klinisk vård och folkhälsa.